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廣東核酸合成
脂質納米顆粒（LNP）是目前核酸藥物中研究應用**多的遞送系統之一。BioNTech、Moderna和CureVac三巨頭的mRNA**疫苗均采用LNP遞送技術。早在2018年，美國FDA批準了使用LNP技術遞送的RNAi療法Onpattro（patisiran）上市，就是將siRNA包裹在脂質納米顆粒中，通過靜脈輸注將藥物直接遞送至肝臟，防止人體產生致病蛋白。目前基于脂質的體系主要包括脂質體、膠束、乳劑和固體脂質納米顆粒（SLN）。脂質體由磷脂組成，磷脂易于在水性溶劑中形成封閉的脂質雙分子層，從而形成納米級別的顆粒。上述體內合成的嘌呤及嘧啶核苷酸均系一磷酸核苷，接受 ATP提供的磷酸基，轉變為二磷酸核苷及三磷酸核苷。廣東核酸合成
EF-Tu首先與GTP結合，然后再與氨基酰tRNA結合成三元復合物，這樣的三元復合物才能進入A位。此時GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP與結合在A位上的氨基酰tRNA分離。多肽鏈合成后的加工修飾1．一級結構的加工修飾：⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結構之前被切除。其過程是：①去甲?；?；②去蛋氨?；?。⑵氨基酸的修飾：由專一性的酶催化進行修飾，包括糖基化、羥基化、磷酸化、甲?；?。 ⑶二硫鍵的形成：由專一性的氧化酶催化，將-SH氧化為-S-S-。廣東核酸合成核苷酸中的嘌呤堿主要是鳥嘌呤(guanine,g)和腺嘌呤(adenine,a)，嘧啶堿主要是胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶。
LNPs包裹mRNA分子的過程中，如何精確控制LNP的組份、粒度及形態，變成了mRNA疫苗生產中的比較大難題。英賽斯的納米質粒組裝系統，提供具有****技術的輸液泵，不但在耐受一定壓力的情況下可以精細且平穩的輸送所需原料，而且可以滿足GMP的法規要求，獨特的微流體設計保證納米粒子與mRNA的高效混合，且可精細的保證離子的粒度及形態。目前已在多家專注于藥物遞送系統的生物公司的納米藥物制備中發揮關鍵作用。專注于全球核酸藥物發展領域
信號肽假說：信號肽位于新合成的分泌蛋白N端。對分泌蛋白的靶向運輸起決定作用。①細胞內的信號肽識別顆粒（SRP）識別信號肽，使肽鏈合成暫時停止，SRP引導**白體結合粗面內質網膜；②SRP識別、結合內質網膜上的對接蛋白,水解GTP使SRP分離，多肽鏈繼續延長；③信號肽引導延長多肽進入內質網腔后，經信號肽酶切除。分泌蛋白在高爾基體包裝成分泌顆粒出胞。1．一級結構加工修飾： ⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結構之前被切除。核苷酸包括一分子含氮堿基，一分子五碳糖，一分子磷酸 。很多個核苷酸形成核酸。
結合酶中的金屬離子有多方面功能：它們可能是酶活性中心的組成成分，有的可能在穩定酶分子的構象上起作用，有的可能作為橋梁使酶與底物相連接。輔酶與輔基在催化反應中作為氫(H+和e)或某些化學基團的載體，起傳遞氫或化學基團的作用。體內酶的種類很多，但酶的輔助因子種類并不多，從表4—1中已見到幾種酶均用某種相同的金屬離子作為輔助因子的例子，同樣的情況亦見于輔酶與輔基，如3-磷酸甘油醛脫氫酶和乳酸脫氫酶均以NAD+作為輔酶。酶催化反應的特異性決定于酶蛋白部分，而輔酶與輔基的作用是參與具體的反應過程中氫(H+和e)及一些特殊化學基團的運載。核酸是由眾多核苷酸聚合而成的多聚核苷酸，相鄰二個核苷酸之間的連接鍵為3'，5'－磷酸二酯鍵。廣東核酸合成
多個核苷酸殘基以這種方式連接而成的鏈式分子就是核酸。廣東核酸合成
酶蛋白決定酶催化的專一性，輔助因子通常是作為電子，原子或某些集團的載體決定酶促反應的性質 輔助因子（根據與酶蛋白結合的牢固程度）可分為輔基（與酶蛋白結合疏松可以用透析，超濾的方法）和輔酶（與酶蛋白結合緊密不可以通過透析，超濾的方法除去） 按組成可以分為金屬離子（傳遞電子原子或基團，穩定酶的構象，在酶與底物中起橋梁的作用，構成酶的活性中心，中和陰離子降低反應中的靜電斥力) 小分子有機物（主要參與 酶的催化作用在 催化中起著電子，原子或某些化學基團的傳遞的作用。)廣東核酸合成
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